<!--[if gte mso 9]><xml> <w:WordDocument> <w:View>Normal</w:View> <w:Zoom>0</w:Zoom> <w:HyphenationZone>21</w:HyphenationZone> <w
unctuationKerning/> <w:ValidateAgainstSchemas/> <w:SaveIfXMLInvalid>false</w:SaveIfXMLInvalid> <w:IgnoreMixedContent>false</w:IgnoreMixedContent> <w:AlwaysShowPlaceholderText>false</w:AlwaysShowPlaceholderText> <w:Compatibility> <w:BreakWrappedTables/> <w:SnapToGridInCell/> <w:WrapTextWithPunct/> <w:UseAsianBreakRules/> <w
ontGrowAutofit/> </w:Compatibility> <w:BrowserLevel>MicrosoftInternetExplorer4</w:BrowserLevel> </w:WordDocument> </xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml> <w:LatentStyles DefLockedState="false" LatentStyleCount="156"> </w:LatentStyles> </xml><![endif]--><!--[if gte mso 10]> <style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Normál táblázat"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin:0cm; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:#0400; mso-fareast-language:#0400; mso-bidi-language:#0400;} </style> <![endif]--> Sziasztok Sándor vagyok !
Nem vagyok diabos,nem vagyok biológus,sem egészségügyi dolgozó,edukátor sem, csak egy 3-as típusú diabéteszes.
Mégis hozzá kell szólnom ehhez a témához,ami nem lesz rövid.
Az utolsó tairól hazafelé jövetbe Lacit elhoztuk a Déli-pu.ig,és neki már akkor( Vikinek egy másik alkalommal ) útközben nagyjából kifejtettem az álláspontomat a következőkről.
Az 1-es típusú diabátesz kialakulásának általam felállított elmélete.
A hasnyálmirigy,és azon belül több sejt felelős a szervezet immunháztartásának a jó működéséért. Ezek közül csak azt a néhányat említeném meg melyek a diabétesz kialakulásában szerepet játszhatnak. Van 1 sejt aminek konkrét feladata az antianyg gyártása és a szervezetbe bejutó baktériumok,vírusok elpusztítása. A másik sejt közvetlen mellette viszont az insulin termelésért felelős,ez a béta sejt. Ennek a béta sejtnek viszont kettős funkciója van. Amennyiben a betolakodó baktériumokat,és vírusokat az alfa sejt nem képes elpusztítani,a hasnyálmirigy utasítást ad a béta sejtnek,hogy termeljen Ő is antianyagt. Ha ez a folyamat hosszabb időt vesz igénybe, (miközben kimerül a szervezetben raktározott insuli,és a szervezet többi sejtje nem képesek felvennie a szénhidrátot ) a nem használt receptorok betokozódnak. Ezután a bétasejt képtelen átadni a termelt inzulint,és meg szünteti annak előállítását.( Itt említeném meg a nano vakcinát, melynek az lenne a szerepe,hogy beépüljön a betokozódott receptorok közé,és létrehozza ismét a kapcsolatot,és beinduljon a sejtek közötti folyamat.)
Itt kapcsolódnék az általatok említett problémákhoz,az-az a védő oltásokhoz.
Köztudott,hogy mindenfajta védőoltás egyfajta lebutított baktérium,ill. vírus. De kérdés,hogy mennyire vannak lebutítva? Meg tud-e egy kisgyermek immunrendszere birkózni ezekkel a betolakodókkal?
Ahogy olvasgattam a fórumot SZINTE 80-90 %-ba úgy lettetek 1-es ill.2-es típusú cukorbetegek,hogy valamilyen vírusos,gyulladásos,gennyes góc után állapították meg.
Természetesen a ehhez még hozzájárulhat az adrelalint termelő sejtek ,és a pjzsmirigy megfelelő működése.