Az Amgen biogyógyszerészeti vállalat előállított egy új GLP-1 agonista – az injekciós szemaglutidhoz hasonló – készítményt, a MariTide néven forgalmazásra tervezett maridebart cafraglutid-ot, melyet a most befejezett 2-es fázisú vizsgálat szerint havonta egyszer, injekcióban lehet alkalmazni.
A 12 hónapos vizsgálatban 465 elhízott nem cukorbeteg és 126, 2-es típusú diabéteszes vett részt. Az egy év alatt a nem cukorbetegek a testsúlyuk 12,3–16,2 százalékát adták le, szemben a placebót kapók 2,5%-os súlycsökkenésével. A diabéteszesek esetén pedig a súlycsökkenés 8,4–12,3% volt, szemben a placebót kapók 1,7%-os fogyásával.
Hasonlóan a többi GLP-1 receptor agonistához, a MariTide is az agyban és a hasnyálmirigyben található GLP-1 receptorokat célozza meg az étvágy csökkentése és a vércukorszint szabályozása érdekében.
Szokatlan módon a glükózfüggő inzulinotrop polipeptid (GIP) receptorokra is hat, amelyek szintén részt vesznek az inzulin felszabadulásában, a zsírraktározásban, az anyagcserében és az étvágy szabályozásában. Ez is az egyik oka annak, hogy a gyógyszert ritkábban kell beadni.
A kezelés azonban nem volt problémamentes: szinte mindenki, aki MariTide-ot kapott, legalább egy negatív mellékhatást tapasztalt. Ezek a mellékhatások elsősorban gyomor-bél rendszeri problémák voltak, beleértve a hányást és a hasmenést. Azonban, amikor a szer adagját fokozatosan emelték a teljes dózisra, a mellékhatások kevésbé súlyosan jelentkeztek.
Jelenleg már folyamatban van egy 3. fázisú klinikai vizsgálat sokkal nagyobb számú résztvevővel, és a vizsgálat időtartama is hosszabb lesz.
(Forrás: sciencealert.com, 2025. június 26.)
Megjelent: DiabFórum magazin 2025/3 – augusztus (58. oldal)
