2012-ben engedélyezte az FDA a lorcaserint tartalmazó fogyókúrás gyógyszer forgalomba hozatalát. A szert kezdetben naponta 2×10 mg-os, majd 2016-tól tartós hatású változatát napi egy alkalommal 20 mg-os dózisban lehetett szedni.
Az elmúlt két év során a készítményt szedő 12.000 egyénnél egy, majd kétéves vizsgálat keretében azt elemezték, hogy a lorcaserin milyen szív-érrendszeri, valamint diabéteszt megelőző hatással rendelkezik.
A CAMELLIA-TIMI 61 névre hallgató vizsgálatban – melynek részletes eredményét augusztus végén Münchenben az Európai Szív-Társaság kongresszusán, majd október elején Berlinben az Európai Diabetes Kongresszuson fogják ismertetni – az derült ki, hogy a szer semmilyen szív-mellékhatással nem rendelkezik és csökkenti a 2-es típusú diabétesz kialakulásának kockázatát.
Megjegyzendő, hogy ez az első fogyókúrás készítmény, melynek a szív-érrendszerre gyakorolt hatását az új vércukorcsökkentő készítmények mintájára vizsgálták. A korábban hazánkban is forgalmazott fenfluramint azért vonták ki a forgalomból, mivel szív-billentyű elégtelenséget okozott.
Ezek után várható, hogy a lorcaserin európai forgalmazását is engedélyezni fogják.
(Forrás: Medscape, 2018. július 18.)
Megjelent: DiabFórum Magazin 2018/3. – augusztus (54. oldal)
